гиперхромный сдвиг г эффект гиперхромизм

гиперхромный сдвиг, г. эффект, гиперхромизм * гіперхромны зрух, г. эфект, гіперхрамізм * hyperchromic effect or h. shift or hyperchromiсity — рост оптической плотности за счет увеличения адсорбции УФ в растворе двунитчатой ДНК по мере повышения температуры, в результате щелочной обработки или действия др. факторов. Такой Г. с. вызывается термическим движением двойной спирали ДНК с разрушением водородных связей между комплементарными парами оснований и образованием однонитчатых нуклеотидных цепей, адсорбирующих УФ-свет (длина волны 260 нм) значительно сильнее, чем дуплексные молекулы. Г. с. наблюдается и тогда, когда, наоборот, происходит формирование дуплексной ДНК из однонитчатых цепей.

Гиперчувствительные сайты к действию ДНКазы-1 * гіперадчувальныя сайты да ўплыву ДНКазы-1 * hypersensible to DNA-1 effect sites — небольшая область хроматина, определяемая по ее повышенной чувствительности к ДНКазе-1 и др. нуклеазам. Возможно, не содержит нуклеосом.

Гипогенез * гіпагенез * hypogenesis — эволюционно закрепленное недоразвитие организма, в результате чего его жизнь и размножение происходят в личиночных фазах или у него сохраняются ювенильные особенности (напр., аксолотль — это размножающаяся личинка амфибии амбистомы). В эволюции Г. — форма катагенеза (см. Катаморфоз).

Гипоксантин, 6-гидроксипурин * гіпаксантын, 6-гідраксіпурын * hypoxanthine — продукт аэробных превращений пуриновых оснований (см. Пурин) в живых клетках. Г. иногда входит в состав тРНК (см. РНК транспортная), может окисляться в ксантин, а затем в мочевую кислоту.

Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза, ггфТ * гіпаксантын-гуанін-фосфарыбазілтрансфераза, ггфТ * hypoxanthine-guanine-phosphorybozyl transferase or hPRT — фермент, катализирующий перенос фосфорибозила из молекулы 5-фосфорибозил-1-пирофосфата в позиции 9 гипоксантина и гуанина, образуя, соответственно, инозинмонофосфат и гуанозинмонофосфат. Мутация в гене, кодирующем ГГФТ, приводит к уменьшению продуцирования фермента и развитию наследственного синдрома Леша-Нихана (см. Леша-Нихана синдром).

Гипоморф * гіпаморф * hypomorph — любой аллель, уровень экспрессии которого меньше, чем нормального (дикого типа). Мутантный аллель может кодировать образование нестабильного фермента, а также фермента, который функционирует нормально, но с более медленным протеканием реакции. В последнем случае блокирование гена дикого типа частично, и такой ген называют иногда «текущим».

Гипоморфоз * гіпамарфоз * hypomorphosis — 1. Упрощение организации, т. е. утеря специализации, в процессе эволюции (см.). При этом могут сохраниться отношения организма со средой, характерные для личинки или молодой особи (напр., неотения у хвостатых амфибий; см. Гипогенез), что изредка представляет собой возможность для развития в новом направлении. 2. Редукция органа или его части в процессе эволюции, приводящая к прогрессивным изменениям организма (напр., утрата предком современной лошади 2-го и 4-го пальцев).

Гипоплазия * гіпаплазія * hypoplasia — недоразвитие ткани, органа, части тела или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток (напр., карликовость). Крайним врожденным случаем Г. является аплазия (см.). Противоположность — гиперплазия (см.).

Гипоплоидия * гіпаплаідыя * hypoploidy — анеуплоидия (см.), при которой у диплоидных особей или клеток отсутствуют одна (моносомик, 2n-1) или две (нуллисомик, 2n-2) хромосомы или отдельные хромосомные сегменты — частичная Г.